読んだ

起きれずの朝で7時に出勤。

まだまだ暑い!

まずは昨日エタ沈しておいたサンプルの一部をシークエンサに載せてスタート。先約が入っとるんでその前にとりあえず2ランだけやっておくことに。

続けてプラスミドの抽出。さらに続けてシークエンス反応のセット。

昨晩PCRをまわしておいたサンプルの電気泳動をセットしてからいつものムシ世話を始める。

途中で泳動の結果見たら、あんまりよろしくないけどなんとかなりそうな増えっぷり。しかし今は時間ないんでとりあえず保留。

ムシ世話をおおかた終わらせたところでシークエンスデータのまとめをこなす。

午前はあっというまに終わってしまってコンビニザルソバで昼飯。

午後はまず残りのサンプルをシークンサに載せる。

そのあとエタ沈を開始。

待ち時間にはメール書きしたり、少しだけ残しとったムシ世話を終らせたり。

エタ沈が済んだあとは終った分のシークエンスデータのまとめ。

シークエンサが特定のレーンで波形が乱れる病になっとるようで波形を見つつのデータ手直しに手こずる。

そして得られたデータは期待しとったよりも変異が少ないようで嫌な感じ。

昨日エタ沈した分のシークエンスが終わったんで立て続けに本日エタ沈した分をセット。

そしてまたシークエンスデータのまとめ。

ざっくりと系統樹描いてみたらやっぱりちょっと厳しい。

ということですぐに文献調べて新しいプライマーの注文。

PCRのセットをしたあと、明日の実験の準備をしたり、終った分のシークエンスデータのまとめをしたりして時間を潰す。

昨日からKC氏が来筑しとるので皆で遅めの晩飯に出ることに。

研究所そばの韓国料理屋に行ったらけっこううまかった。

なぜか話題もひたすらに韓国についてやった。

2時間ほど過ごして終わり。

くったりに疲れ果てて帰宅。